МОСКВА, 14 фев. Промежуточные результаты второй фазы клинических исследований показали безопасность комбинированного применения вакцины от коронавируса AstraZeneca и первого компонента российской вакцины 'Спутник V' 'Спутник Лайт'. Об этом сообщают Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компании AstraZeneca и 'Р-Фарм'.
В исследовании приняли участие 100 добровольцев в России и еще 100 в Азербайджане. Мониторинг продолжался в течение 57 дней после первой вакцинации.
'Комбинация препаратов продемонстрировала оптимальный профиль безопасности и переносимости', говорится в пресс-релизе. Серьезные нежелательные явления выявлены не были.
