МОСКВА, 14 фев. Промежуточные результаты второй фазы клинических исследований показали безопасность комбинированного применения вакцины от коронавируса AstraZeneca и первого компонента российской вакцины 'Спутник V' 'Спутник Лайт'. Об этом сообщают Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компании AstraZeneca и 'Р-Фарм'.

В исследовании приняли участие 100 добровольцев в России и еще 100 в Азербайджане. Мониторинг продолжался в течение 57 дней после первой вакцинации.

'Комбинация препаратов продемонстрировала оптимальный профиль безопасности и переносимости', говорится в пресс-релизе. Серьезные нежелательные явления выявлены не были.

Помогла статья? Оцените её!
0 из 5. Общее количество голосов - 0
 

You have no rights to post comments

Елена Чапаева

Обсуждаю актуальные новости фармацевтического рынка: маркировка, изменения в законодательстве, обновление Государственного реестра лекарственных средств и другое.