МОСКВА, 22 ноя. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешило экстренное применение 'коктейля' из антител REGN-COV2 американской биотехнологической компании Regeneron Pharmaceuticals, который применялся при лечении президента США Дональда Трампа от COVID-19.

'Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало разрешение на применение в экстренных случаях (EUA) одновременного приема casirivimab и imdevimab (моноклональные антитела ред.) для лечения COVID-19 в легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей (12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг)&hellip, Сюда входят лица в возрасте 65 лет и старше и лица, имеющие определенные хронические заболевания', следует из пресс-релиза FDA.

'EUA было выдано Regeneron Pharmaceuticals Inc', говорится в тексте.

При этом, 'коктейль' не разрешен для пациентов, которые госпитализированы с COVID-19 или нуждаются в кислородной терапии.

Ранее президент США Дональд Трамп заявил, что работает над тем, чтобы добиться скорейшего одобрения препарата из антител компании Regeneron и лекарства от компании Eli Lilly and Co и его поставки в больницы после собственного позитивного опыта лечения этими лекарствами.

Читайте также:

'Черная пятница': как найти настоящие скидки и не поддаться на обман

Помогла статья? Оцените её!
0 из 5. Общее количество голосов - 0
 

You have no rights to post comments

Елена Чапаева

Обсуждаю актуальные новости фармацевтического рынка: маркировка, изменения в законодательстве, обновление Государственного реестра лекарственных средств и другое.