МОСКВА, 21 авг. Компания AstraZeneca получила разрешение на проведение третьей фазы клинических испытаний своей вакцины от COVID-19 в России, следует из реестра разрешений на проведение клинических исследований Минздрава России.

'Открытое исследование III фазы для определения безопасности и иммуногенности препарата AZD1222, нереплицирующейся векторной вакцины ChAdOx1, для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых', говорится в реестре.

В перечне медицинских организаций, в которых предполагается проведение клинических исследований, четыре учреждения, в том числе 'Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева' Минздрава РФ, 'Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова' Минздрава РФ, уточняется в реестре.

Помогла статья? Оцените её!
0 из 5. Общее количество голосов - 0
 

You have no rights to post comments

Елена Чапаева

Обсуждаю актуальные новости фармацевтического рынка: маркировка, изменения в законодательстве, обновление Государственного реестра лекарственных средств и другое.