МОСКВА, 21 авг. Компания AstraZeneca получила разрешение на проведение третьей фазы клинических испытаний своей вакцины от COVID-19 в России, следует из реестра разрешений на проведение клинических исследований Минздрава России.
'Открытое исследование III фазы для определения безопасности и иммуногенности препарата AZD1222, нереплицирующейся векторной вакцины ChAdOx1, для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых', говорится в реестре.
В перечне медицинских организаций, в которых предполагается проведение клинических исследований, четыре учреждения, в том числе 'Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева' Минздрава РФ, 'Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова' Минздрава РФ, уточняется в реестре.
